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ग्लेनमार्क ने डीसीजीआई नोड के बाद कोविद दवा लॉन्च की; एमआरपी 103 रुपये प्रति टैबलेट


ड्रग फर्म ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने शनिवार को कहा कि इसने ब्रांड नाम फैबीफ्लू के तहत एंटीवायरल ड्रग फेविपिरविर लॉन्च किया है, जो हल्के से मध्यम कोविद -19 के रोगियों के इलाज के लिए लगभग 103 रुपये प्रति टैबलेट की कीमत पर है।


ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने कहा कि यह दवा 34 टैबलेट की स्ट्रिप के लिए 3,500 रुपये के अधिकतम खुदरा मूल्य (एमआरपी) पर 200 मिलीग्राम टैबलेट के रूप में उपलब्ध होगी।

फेबीफ्लू कोविद -19 के उपचार के लिए भारत में पहली मौखिक फ़ेवीपिरवीर-अनुमोदित दवा है, यह एक बयान में कहा गया है।

यह एक नुस्खे पर आधारित दवा है, जिसकी सिफारिश की गई खुराक दिन में दो बार रोजाना 1,800 मिलीग्राम और उसके बाद रोजाना 14 दिनों तक दो बार 800 मिलीग्राम की जाती है।

टैबलेट का उत्पादन कंपनी द्वारा हिमाचल प्रदेश में बद्दी में किया जा रहा है। ग्लेनमार्क ने कहा कि यह दवा अस्पतालों और खुदरा चैनल दोनों के माध्यम से उपलब्ध होगी।


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मुंबई स्थित फर्म ने शुक्रवार को ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से विनिर्माण और विपणन की मंजूरी प्राप्त की थी।

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक ग्लेन सल्दान्हा ने बयान में कहा, "यह मंजूरी ऐसे समय में आई है जब भारत में मामले पहले की तरह सर्पिल हो रहे हैं, हमारे स्वास्थ्य तंत्र पर भारी दबाव डाल रहे हैं।"

उन्होंने कहा कि कंपनी को उम्मीद है कि फैबीफ्लू जैसे प्रभावी उपचार की उपलब्धता इस दबाव को कम करने में मदद करेगी, और भारत में रोगियों को एक बहुत ही आवश्यक और समय पर चिकित्सा विकल्प प्रदान करेगी।

उन्होंने कहा, "ग्लेनमार्क सरकार और चिकित्सा समुदाय के साथ मिलकर काम करेगा, ताकि देश भर में मरीजों को जल्दी से जल्दी पहुंचाया जा सके।"

ग्लेनमार्क ने कहा कि कंपनी ने अपने इन-हाउस रिसर्च एंड डेवलपमेंट टीम के माध्यम से फैबियफ्लू के लिए सक्रिय फार्मास्युटिकल इन्ग्रीडिएंट (एपीआई) और फॉर्म्युलेशन को सफलतापूर्वक विकसित किया है।

"हमने फ़ेविपिरवीर पर काम शुरू करने का फैसला किया, क्योंकि इसमें SARS CoV2 वायरस के खिलाफ इन-विट्रो गतिविधि साबित हुई है, जो कोविद -19 के लिए जिम्मेदार वायरस है।

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स के अध्यक्ष, भारत, मध्य पूर्व और अफ्रीका सुजेश वासुदेवन ने एक ऑनलाइन प्रेस कॉन्फ्रेंस में कहा, "दूसरा यह है कि हमें जो खुराक दी जाती है, उस पर कोविद -19 के लिए व्यापक चिकित्सीय सुरक्षा मार्जिन है।"

इसके अलावा, यह एक मौखिक उत्पाद है और यह एक बड़ा लाभ है, खासकर जब अस्पताल के बुनियादी ढांचे में तनाव है, उन्होंने कहा।

ग्लेनमार्क ने कहा कि भारत में कोविद -19 के प्रकोप की आपातकालीन स्थिति को देखते हुए विनिर्माण और विपणन को एक त्वरित अनुमोदन प्रक्रिया के भाग के रूप में मंजूरी दी गई है।

अनुमोदन का प्रतिबंधित उपयोग जिम्मेदार दवा के उपयोग को रोकता है, जहां हर मरीज को उपचार शुरू करने से पहले सूचित सहमति पर हस्ताक्षर करना चाहिए, यह जोड़ा।

ग्लेनमार्क ने कहा कि फेवीपिरवीर का इस्तेमाल कोरोनॉयर के मरीजों के लिए किया जा सकता है, जिसमें सह-रुग्णता की स्थिति जैसे मधुमेह और दिल की बीमारी के साथ हल्के से मध्यम कोविद -19 लक्षण होते हैं।

यह चार दिनों के भीतर वायरल लोड में तेजी से कमी प्रदान करता है और तेजी से रोगसूचक और जैविक सुधार प्रदान करता है।

फेविपिरविर ने हल्के से मध्यम कोविद -19 मामलों में 88 प्रतिशत तक नैदानिक ​​सुधार दिखाया है।

उपन्यास या पुन: उभरते हुए इन्फ्लूएंजा वायरस के संक्रमण के उपचार के लिए 2014 से जापान में फेवीपिरवीर को मंजूरी दी गई है।

पिछले महीने, ग्लेनमार्क ने यह भी घोषणा की कि वह भारत में उदारवादी अस्पताल में भर्ती वयस्क कोविद -19 रोगियों में संयोजन चिकित्सा के रूप में दो एंटीवायरल फेविपिरविर और उमिफेनोविर की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए एक और नैदानिक ​​परीक्षण कर रहा है।

भारत ने शनिवार को एक ही दिन में 14,516 नए कोविद -19 मामलों में एक और रिकॉर्ड स्पाइक देखा, जो टैली को 3,95,048 तक पहुंचा दिया, जबकि यूनियन हेल्थकेयर डेटा के अनुसार 375 नई मृत्यु के साथ मरने वालों की संख्या 12,948 हो गई।

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